Datos generales
NOMBRE
Prueba de estimulación con CRH
SINÓNIMOS
ACTH/Cortisol estimulación con CRH, Estimulación de ACTH y cortisol con CRH
INTERÉS FISIOPATOLÓGICO
El síndrome de Cushing es una enfermedad endocrinológica cuyo diagnóstico sigue siendo un reto. Esto es debido a la naturaleza dinámica del eje corticotropo y a que es una patología relativamente rara que se presenta con unos signos clínicos que se superponen a los de otras enfermedades frecuentes en la población general (como son la obesidad, la diabetes, la hipertensión arterial, etc.) ya que puede presentarse con formas clínicas atípicas, con signos o síntomas aislados e incluso tener una presentación clínica cíclica.
Existen una serie de pruebas de despistaje encaminadas a demostrar la presencia de hipercortisolismo como son la determinación de la excreción de cortisol libre urinario en 24 horas, o la medida de cortisol libre salivar nocturno. Dentro de las pruebas de despistaje o de primera línea se incluye la prueba de frenación con dosis bajas de dexametasona que evalúa la integridad del eje hipotálamo-hipófiso-adrenal, en concreto el efecto de retroalimentación negativo ante una dosis externa de glucocorticoides.
En algunos casos puede ser necesario diferenciar el hipercortisolismo debido a un síndrome de Cushing de otros trastornos denominados pseudocushing que pueden cursar con alteraciones bioquímicas y clínicas similares (como por ejemplo los pacientes con alcoholismo crónico o depresión mayor). Para ello se realizan pruebas de frenación con Dexametasona asociadas a una estimulación con corticorelina (CRH)
Una vez se ha confirmado la presencia de síndrome de Cushing debe procederse a realizar pruebas para determinar la etiología del mismo, entre ellas la determinación de corticotropina (ACTH) plasmática y la prueba de frenación con dosis altas de Dexametasona. En los pacientes con síndrome de Cushing ACTH dependiente la realización de una prueba de cateterización selectiva de los senos petrosos permite asegurar que la producción de ACTH es hipofisaria.
Prueba dinámica
FUNDAMENTO E INDICACIONES
Útil para diferenciar el origen hipofisario o ectópico del síndrome de Cushing ACTH dependiente.
Los tumores hipofisarios responden a la administración de CRH mientras que los ectópicos y suprarrenales no lo hacen.
PROCEDIMIENTO
Se realiza una extracción de sangre a tiempo cero. A continuación se administra la dosis correspondiente de CRH, en adultos 100 μg de CRH, vía iv.
Tras la administración de CRH se extraen muestras de sangre a los 15, 30, 60, 90 y 120 minutos, determinando en todos los casos la concentración de ACTH (plasma frio en hielo) y cortisol (suero).
INTERPRETACIÓN
Habitualmente el criterio de respuesta positiva y, por lo tanto, indicativa de origen hipofisario es el aumento de ACTH > 50% del valor basal y/o de cortisol > 20% (Especificidad: 88-93%; Sensibilidad: 91-100%)
En la secreción ectópica de ACTH y en el síndrome de Cushing no hay respuesta.
LIMITACIONES
El 10–15% de los pacientes con enfermedad de Cushing pueden tener una respuesta baja o nula, y el 10% de los pacientes con secreción ectópica de ACTH pueden presentar respuesta a la CRH.
La disponibilidad y el precio del CRH pueden limitar su aplicabilidad práctica.
EFECTOS SECUNDARIOS
Se tolera bien, aunque en el 15% de los pacientes pueden presentar enrojecimiento facial, disnea e hipotensión arterial.
HOJA DE INFORMACIÓN AL PACIENTE